提供切合全球律例尺度的质量节造与运营系统
质量系统切合中国NMPA、美国FDA及欧盟EMA的要求
结合pp电子模拟器集团幼分子成功经验和生物药大分子个性，成立高质量生物药平台化质量治理系统，并持续改进产品、服务和质量治理系统
满足客户创新生物药（抗体和沉组蛋白药物、偶联药物、质粒和 mRNA等）开发所处的分歧阶段需要
质量治理将涵盖产品全性命周期所有阶段，保险客户药品的安全、质量和有效
2019年以来，pp电子模拟器先后屡次约请国内表第三方专业机构、前监管机构和行业专家进行模拟审计，不休提升pp电子模拟器质量治理系统的能力
2021年以来已经顺利通过了20屡次客户的cGMP审计
